ELISA Kitlerinin Prensipleri

İmmünoanaliz teknolojisinin temeli, antijen antikorları arasındaki spesifik bağlanma reaksiyonunda yatmaktadır, bu nedenle herhangi bir yüksek-kaliteli tanı reaktifi, antijen antikorları, enzimler vb. gibi yüksek-kaliteli ham maddelerden ayrılamaz. Daha önce immünoanaliz için kullanılan antijenler genellikle saflaştırılmış antijenlerdir, antikorlar ise saflaştırılmış antijen immünohayvanlarından sonra elde edilen monoklonal antikorlardır ve hibrit tümör teknikleri kullanılarak elde edilen monoklonal antikorlardır; antijenler veya antikor belirteçleri ise örneğin enzim-etiketli bağlar çeşitli kimyasal sentez yöntemleriyle hazırlanır.

Son yıllarda, moleküler biyolojinin gelişmesiyle birlikte, çeşitli özel antijenler veya antikorlar hazırlamak için genetik mühendisliği yöntemlerinin kullanılması ve bunların enzim bağları ve diğer immünolojik test reaktifleri, yeni nesil reaktifler haline geldi ve çeşitli yeni test yöntemleri de ortaya çıkıyor. HBsAg reaktif özellikleri (tespit modu: klinik antikor sandviç yöntemi): paket, keçi çoklu-direncine yönelik antikordur. Çoklu-direnç, orijinal tabloya karşı yüksek afiniteye ve reaktif dirence sahiptir. Enzim yüzey antikorları, HBsAg ile farklı bağlanma bölgelerine sahip sıçan bileşik birimleridir, HBsAg varyant numuneleri ölçülebilir, tespit hassasiyetini geliştirmek için tespit özgüllüğünü iyileştirebilir (%99,98), Parl Ehrich teorisi (PEI) HBsAg standardının uygulanması, reklam standardına duyarlılık 0,05ng /

ml standart ürünlere duyarlılığı 0,025 ng/ml'dir ELISA test kiti uygulaması kalitatif sandviç immüntest teknolojisi, mikro-gözenekli plaka çıtaları ile sentetik HEV peptit antijen paketi ile, bu peptitler sırasıyla açık okuma kutusu 2 ve açık okuma kutusu 3 suşlarından yüksek antijenli peptit segmentlerinin Çin heV suşunun çekirdek amino asit dizisidir. Numune veya standart ürün deliğe eklenir ve HEV IgM varsa inkübe edilir antikorlar kullanıldığında, bu antikorlar HEV polipeptit antijenlerine bağlanacak ve numunedeki diğer spesifik olmayan antikorları ve diğer bileşenleri çıkarmak için bunların üzerine sabitlenecektir. Daha sonra koyun anti-insan IgM-HRP (baharatlı kök peroksidaz) enzim bağlanmasını ekleyin, ikinci inkübasyondan sonra, enzim bağlanması ilk inkübasyon bağlayıcı HEV IgM antikoru ile birleştirilecektir, birleşmemiş enzim bağlanmasını çıkarmak için plakayı yıkayın, TMB substrat çözeltisini ekleyin, üçüncü inkübasyonda enzim-alt reaksiyonu meydana gelecektir, Yalnızca bileşikte HEV IgM antikorları ve enzim bağlanmaları içeren delikler değişecektir renklendirin, enzim ile substrat arasındaki reaksiyonu sonlandırmak için bir sülfürik asit çözeltisi ekleyin ve bu HEV IgM antikor elisa kitinin test standardına göre O'ya göre 450 nm'de OD değerini ölçün. D. değerleri Cut{13}}Off değerlerine eşit veya ondan büyük olan numuneler ilk testin pozitif olduğu kabul edilir.